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腺相关病毒（AAV）是目前基因治疗领域应用最广泛且安全性公认较高的病毒载体之一，为全球众多罕见病患者带来了 “从无药可医到临床获益” 的希望。然而，该技术仍面临多重现实瓶颈：非精准递送、肝毒性高、组织屏障限制、费用高昂等问题共同制约着AAV的科研突破与临床转化。 近期，AAV的组织靶向性实验设计备受关注，以下几个方面尤为关键： 血清型选择困难户：从AAV1到AAV13，各血清型对不同组织的亲和性差异显著，如何精准匹配成为首要挑战； 注射方式与剂量困境：静脉注射or侵入性注射？如何为特定组织选择最适注射方式
纪念中国人民的伟大领袖、伟大的马克思主义者，无产阶级革命家、战略家、中国共产党、中国人民解放军和中华人民共和国的缔造者和领导人，党的第一代中央领导集体的核心，为世界被压迫民族的解放和人类进步事业作出重大贡献的伟大国际主义者， 伟大的导师，伟大的领袖，伟大的统帅，伟大的舵手， 毛泽东同志逝世49周年
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